机译:CRISPR / Cas9对小鼠和人类造血祖细胞的高效基因组编辑
机译:长期植入人类造血干/祖细胞中的高效CRISPR / Cas9介导的基因编辑
机译:通过高效CRISPR / CAS9基因组编辑产生具有增强的抗肿瘤活性的肿瘤抗原特异性鼠CD8 + T细胞
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:CRISPR / Cas9对鼠类和人类造血祖细胞的高效基因组编辑
机译:CRISPR / Cas9对小鼠和人类造血祖细胞的高效基因组编辑